Взаимодействия ртути и кадмия

В качестве тиоловых веществ использовали монотиол-цистеин (2-амино-З-меркаптопропановая кислота), дитиол-унитиол (2,3-димеркаптопропансульфонат натрия), тиолсодержащий белок-гемоглобин. Растворы тиолов готовили на бидистиллированной воде, растворы хлоридов ртути и кадмия — на трис-буфере (0,05 М; рН 7,0). Растворы тиоловых веществ и солей тяжелых металлов смешивали (при t° 38° С), получая эквивалентные соотношения ионов металлов и SH-групп (1 ион Cd2+ на 2 SH-группы). В контрольной пробе вместо раствора соли металла к раствору тиолового соединения добавляли равный объем трис-буфера. Содержание SH-групп в растворах определяли методом амперометрического титрования нитратом серебра после смешивания реагентов.

В серии опытов по изучению взаимодействия ртути и кадмия с унитиолом для определения содержания SH-групп использовали, наряду с амперометрическим титрованием, фотоколориметрический метод Эллмана основанный на образовании окрашенного продукта реакции при восстановительном расщеплении тиолами дитиобисдинитробензойной кислоты. Этот реагент был синтезирован нами по методу, предложенному с некоторыми модификациями. Вместо 2-нитро-5-хлорбензальдегида в связи с его малой доступностью и трудностью выделения использовали 2-нитро-5-хлортолуол.

Последний был получен из мета-толуидина. Конечный продукт был идентифицирован как кислота определением точки плавления, по результатам анализа элементарного состава и хроматографией на снликагеле. Достоверность полученных результатов анализировали статистическим способом по М. Л. Беленькому Выполненные методом амперометрического титрования исследования выявили существенные различия в тиолопривном действии ионов ртути и кадмия. В условиях опытов наблюдалось полное блокирование SH-групп низкомолекулярных тиоловых соединений и белков ионами ртути В то же время ионы кадмия блокировали 27% SH-групп цистеина, 11% SH-групп гемоглобина и не блокировали SH-группы унитиола.