В Японии увеличат производство препарата для лечения лихорадки Эбола, а в Америке запатентовали экзоскелет

Компанией Fujifilm Holdings объявлено о том, что в скором времени будет налажено производство препарата фавипиравир под торговым названием Авиган, которое разрешено к использованию правительством Японии в лечении лихорадки Эбола. Как пишет The Wall Street Journal, данный лекарственный препарат придется использовать не менее 300 тысяч раз.

Направленная борьба против смертельного вируса

По словам представителей компании-производителя из Японии, первая партия лекарства будет выпущена в количестве 20 тыс. курсов в готовом виде совместно с подготовленным действующим веществом необходимым для производства лекарства рассчитанного для 300 тысяч инъекций.

Важно заметить, что разрешение регулируемых органов для использования фавипиравира при лечении пациентов с лихорадкой Эбола, официально пока не поступило. Однако лекарство имеет официально признанным и имеющим потенциальную эффективность в лечении вирусных заболеваний.

Пока в правительстве Гвинеи и Франции обсуждается вопрос о запуске клинических испытаний на исследование эффективности нового антивирусного лекарства Авиган необходимого для лечения лихорадки Эбола. Клинические испытания нового лекарства стартуют с середины ноября текущего года. Если испытания пройдут успешно, то компания Fujifilm Holdings будет претендовать на более масштабные исследования в данной области.

Ну а пока в США был зарегистрирован первый в мире экзоскелет, который предназначен для восстановления пациентов имеющих травмы позвоночника, которые привели к парализации нижних конечностей. Экзоскелет был зарегистрирован Администрацией по контролю продуктов и лекарственных средств США (FDA).

Экзоскелет — абсолютно безвредный аппарат

Экзоскелет представлен в виде прикрепленного механизма, который размещается на ногах и спине пациентов, дает возможность больным сидеть, двигаться и стоять с помощью помощников. Новый аппарат имеет название ReWalk и оснащен дистанционным пультом, который прикрепляется к запястью пациентов и представляет собой наручные часы. Тем не менее, для большей устойчивости Администрация по контролю продуктов и лекарственных средств рекомендует больным использовать дополнительно костыли, которые могут чувствовать себя более устойчивости.

Решение о патентации экзоскелета принималось на основании полученных клинических результатов о проведенных исследованиях с участием 30 пациентов, по ходу которых была оценена возможность пациентов по прохождению определенных расстояний и необходимое для этого время. В клинических исследованиях авторы экзоскелета имели возможность изучить негативное влияние устройства. По результатам исследования прибор ReWalk оказался безопасным.