Сохранить зрение стало проще

Журнал «TheLancet» опубликовал результаты исследований, которые подарят надежду людям с врожденным диагнозом амаврозом Лебера. Ученые из Канады изобрели новый пероральный препарат  QLT091001, который показал значительные улучшения при лечении этого заболевания.

За болезнь сетчатки глаза, которая передается по наследству, отвечает ген RFЕ65. Он негативно влияет на светочувствительные клетки. Обладатели гена постепенно теряют свое зрение. Финалом становиться полная слепота.

В монреальском научно-исследовательском институте при медицинском центре МакГилла были обследованы 14 добровольцев с врожденным амаврозом Лебера. Все они были из разных стран в возрасте от 6 до 38 лет.  Эти люди  имели мутированный ген RPE65, который отвечал за дефекты в зрительном аппарате. У таких пациентов не возобновляется 11-цис-ретинал. Это молекула, которая улавливает свет. Полная гибель этих молекул приводит к слепоте человека. Сетчатка перестает функционировать и ее клетки находились в спящем состоянии.

Ранее доктора считали, что у детей с врожденным амаврозом Лебера клетки сетчатки уже мертвы. Однако, как показали опыты и исследования, это не так. Просто клетки сетчатки находятся в состоянии покоя. Этот период может продолжаться много времени. В конце концов,  происходит  их гибель, ведь они  не понадобились организму. Если принимать QLT91001, то мозг человека начнет их будить, тем самым улучшая зрение пациента. У 4 из  14 возрастала острота зрения, а у остальных 10 – увеличивалось поле зрения.

В ходе эксперимента изучалась и зрительная кора головного мозга. В ней наблюдались значительный прогресс. Ученые связали это с ростом обзора глаза человека и повышением остроты зрения.

Сегодня многие с врождённой болезнью сетчатки получат надежду и веру.  Полностью о выздоровлении пока доктора не говорят, так как требуется часть дополнительных экспериментов.