Наша лаборатория

В дальнейшем Gomori (1952) стал использовать в качестве субстрата ацетилтиохолин. Эта пропись наиболее популярна среди исследователей. Она применялась довольно часто и в нашей лаборатории.

Метод Gomori был модифицирован Koelle (1950, 1951, 1955). В качестве субстратов он использовал ацетилтиохолин и бутирилтиохолин, расщепляющиеся АХЭ и БХЭ с гораздо большей скоростью, чем ацетилхолин. Основой метода является насыщение инкубационной среды медной солью тиохолина (Пирс, 1962).

В своих исследованиях мы сочетали методы Koelle и Gomori и получили хорошие результаты. При этом общим ингибитором фермента служил эзерин.

Эти методики позволяют определить локализацию АХЭ и БХЭ в тканях автономной нервной системы со сравнительно высокой точностью. Установлено, что большая концентрация АХЭ наблюдается в холинергических нейронах, в которых фермент выявляется на всем протяжении от перикариона до терминалей отростков. В нехолинергических нейронах, к которым относятся адренергические и чувствительные нервные клетки, содержание АХЭ варьирует от умеренного количества до полного отсутствия, что, очевидно, зависит от их природы и уровня расположения (Koelle и соавт., 1971). Особенно высокая концентрация АХЭ выявлена в области моторных бляшек скелетных мышц. Большая активность фермента наблюдается и в нейронах парасимпатической нервной системы, передних и боковых рогов спинного мозга. На поверхности нервных клеток АХЭ занимает определенные участки, в которых гистохимически выявляются сильно закрашенные глыбки (Koelle, 1955; Szentagothai, 1957; Taxi, 1960 и др.).