Результаты опытов

В ходе эксперимента в экстрактах легочной ткани контрольных и подопытных животных определяли содержание белковых и небелковых SH-групп методом амперометрического титрования нитратом серебра
Результаты опытов четырех серий, представленные как средние арифметические с доверительными интервалами их колебаний (несомненностью свидетельствуют об инактивации реакционноспособных SH-групп легочной ткани, нарастающей по мере развития отека. Следует отметить, что наиболее ранним и сильным было ингибирование SH-групп небелковой природы, которые принадлежат в основном восстановленному глютатиону.
Графический анализ зависимости изменений концентрации SH-групп и величины гидратации легочной ткани от времени) показывает, что блокирование сульфгидрильных групп достаточно четко выражено уже через 5 минут после начала ингаляции N02, когда гидратация ткани остается еще на нормальном уровне.
Таким образом, полученные результаты показали, что при остром токсическом отеке легких, вызванном двуокисью азота, происходит окисление SH-групп паренхимы легких, которое опережает развитие отека и нарастает со временем.
Поскольку блокирование SH-групп может служить причиной ингибирования тиоловых ферментов, в экстрактах легочной ткани контрольных и отравленных N02 крыс определяли активность гексокиназы сукцинатдегидрогеназы (изо-цитратдегидрогеназы лактатдегидрогеназы глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы глутаматдегидрогеназыи аденозинтрифосфатазы С этой целью были использованы соответственно методы.
Результаты опытов показали что дегидрогеназная активность легочной ткани значительно снижается уже на ранних стадиях развития отека. Так, через 5 минут после окончания затравки, когда коэффициент гидратации еще практически не изменился, активность сукцинатдегидрогеназы оказалась сниженной на 21%, изоцитратдегидрогеназы — на 23%, лактатдегидрогеназы — на 47%, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -на17%, глютаматдегидрогеназы — на 25%, одновременно на 30% снижалась активность гексокиназы. В то же время активность АТ фазы оставалась в пределах нормы.